- 국내 첫 수상 영예... 혁신성, 임상적 가치 및 사회적 기여도 인정받아

- 국산 항암신약 첫 FDA 승인... 미국, 유럽, 일본, 중국 등 글로벌 전역으로 처방범위 확대

▲ 조욱제 유한양행 대표(오른쪽)가 프리갈리앵 코리아 최우수 제약제품상을 수상하고 있다.

     유한양행(대표이사 조욱제)은 지난 10일 서울 신라호텔에서 진행된 제1회 ‘프리 갈리앵 코리아 (Prix Galien Korea)’ 시상식에서 비소세포폐암 신약 ‘렉라자’가 최우수 제약제품상을 수상했다고 11일 밝혔다.

프리 갈리앵은 1970년 프랑스에서 시작된 세계적 권위의 생명과학 분야 시상이다. 인류의 건강 증진에 크게 기여한 혁신적인 의·생명과학 기술을 기리는 상으로, 공공 및 민간 연구 성과를 균형 있게 조명하여 대상을 선정한다.

아시아 최초로 한국에서 진행된 프리 갈리앵 코리아는 혁신성, 임상적 가치, 사회적 기여도가 가장 중요한 시상 기준으로 알려져 있다. 이번 행사에서는 최우수 제약제품을 비롯해 최우수 바이오제품, 최우수 의료기술, 최우수 디지털헬스 솔루션, 최우수 스타트업 등 5개 부문에서 시상이 진행됐다.

렉라자(성분명 레이저티닙)는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로 허가된 3세대 EGFR 티로신 키나아제 억제제(TKI)다. 2015년 오스코텍 자회사 제노스코로부터 후보물질을 도입하여 자체개발을 진행한 뒤, 2018년 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)에 기술수출을 통해 글로벌 신약으로 발돋움하면서 한국형 개방형 혁신 R&D 모델로 자리매김한 부분이 높은 평가를 받았다.

2021년 단독요법으로 국내 31호 신약 허가를 획득한 렉라자는 2023년 6월 1차 치료제까지 적응증을 확대했으며, 2024년 8월 J&J의 리브리반트(성분명 아미반타맙)와 병용요법을 통해 국내 항암신약 최초로 미국 FDA 승인을 획득하며 글로벌 진출에 성공했다. 현재 렉라자는 미국, 유럽, 일본, 중국 등 글로벌 허가 및 처방이 이어지면서, 전세계적으로 영향력을 넓혀가고 있다.

유한양행 관계자는 “렉라자는 더 나은 치료 옵션을 기다려 온 폐암 환자들을 위해 연구진, 의료진, 환자 및 산업계가 함께 만들어낸 혁신의 결과”라며, “지속적인 혁신 신약 개발을 통해 전 세계 환자들의 치료 기회를 넓히고, 인류의 건강 증진에 기여할 수 있도록 끊임없이 노력할 것”이라고 말했다.