LG생명과학이 기존 통풍치료제에 비해 높은 치료율과 안전성을 확보한 새로운 통풍치료제 신약후보물질(LC350189)의 개발에 성공, 식약청의 임상시험승인(IND)을 득하고 임상1상에 본격 진입한다고 14일 밝혔다.

통풍은 혈액중 요산(Uric acid)의 농도가 높아지면서 요산 결정체가 관절, 인대에 염증성 관절염을 유발시키는 질환으로 특히 40~50대 남성에서 많이 발생한다.

통풍치료제는 체내의 크산틴 산화효소(Xanthine Oxidase)를 효과적으로 억제시켜 통풍을 유발하는 요산(Uric acid)의 혈중 농도를 현저히 감소시키는 작용을 한다.

또 간 기능 저하, 과민성증후군, 심혈관계에 일부 부작용이 발견된 기존 통풍치료제에 비해 전 임상시험에서 뛰어난 약리효과와 함께 연관 부작용도 발견되지 않아 환자들에게 새로운 희망이 기대되고 있다고 회사 측은 설명했다.

LG생명과학 관계자는 "이번 신약후보물질(LC350189)이 임상시험을 성공적으로 수행해 상업화될 경우, 국내뿐 아니라 해외 의료업계와 통풍 및 고요산혈증 환자에게 미치는 영향이매우 클 것으로 기대된다"고 말했다.

LG생명과학측은 현재 신약후보 물질의 개발 및 상업화에 대해 충청 광역권 선도사업 과제로 지원받고 있으며, 서울대 임상센터에서 임상1상 시험을 개시할 계획이라고 전했다.

LG생명과학은 이번 신약후보물질에 대해 국내뿐 아니라 해외 10여 개국에도 특허를 출원 중에 있는 것으로 알려졌다.