식품의약품안전청은 오는 1일부터 2일까지 국내 바이오의약품의 해외시장 진출을 지원하고자 영국, 일본 등 4개국 세포치료제 허가관리 당국자를 초청해 국제워크숍을 실시한다고 31일 밝혔다.

1일 서울 팔레스호텔서 열리는 워크숍에서는 ▲유럽, 일본과 한국의 세포치료제 허가·관리체계 소개 ▲유럽 및 한국의 세포치료제 임상시험 및 세포치료제 품질자료에 대한 고려사항 ▲미국 FDA로부터 면역세포치료제 허가경험(덴드리온, 젠자임) 공유 등이 소개된다.

워크숍 둘째 날인 2일에는 최근 사회적 이슈가 되고 있는 줄기세포치료제 관련 각국 정부의 관리 현황에 대한 논의가 이뤄질 예정으로 충북 청원군 소재 식품의약품안전청 중회의실에서 개최된다.

국내 세포치료제 생산규모는 2004년 15억 원에서 2010년 111억3000만 원으로 연평균 39.6%의 성장률을 나타내고 있으며, 현재 세원셀론텍 등 총 11개사 16개 품목의 세포치료제가 허가된 상태다.

앞서 식약청은 지난 7월 세계 최초로 줄기세포치료제 에프씨비파미셀의 '하티셀그램-에이엠아이'가 허가됐고, 현재 메디포스트 등 7개 업체 22건의 임상시험을 승인한 바 있다.

식약청측은 이번 국제워크숍을 통해 국내 바이오의약품의 해외진출 발판 계기가 될 것으로 기대하고, 세포치료제 허가·관리체계를 합리적으로 개선할 수 있는 기회로 삼겠다고 설명했다.

그동안 식약청은 바이오의약품 관련 국내 허가·관리체계를 홍보하고 상호 정보교류를 목적으로 지난해부터 중국, 러시아 등 총 11개 수출전략국을 대상으로 백신 및 바이오시밀러 관련 초청연수를 실시해 왔다.