일양약품의 슈펙트가 성공적인 1·2상 임상연구와 함께 백혈병 치료제로서의 최우수 평가를 받았다.

일양약품(대표 김동연)은 자사의 슈퍼 백혈병 치료제 슈펙트가 보건복지부 산하 보건산업진흥원 신약개발 비임상·임상시험 지원 부문에서 최우수 과제로 선정됐다고 9일 밝혔다.

전 임상부터 정부과제로 선정됐던 슈펙트는 임상연구를 통해 제품의 최종 시판허가를 받아 제품화단계까지 도달함으로써 연구 목표를 성실히 완수하고 그 장래성을 높게 평가받아 이번에 최우수 과제로 선정됐다. 

특히 18호 국산신약으로 임상 3상 조건부 시판허가를 받아 현재 처방중인 표적항암제 '글리벡' 내성환자에게 보다 경제적인 약가로 치료제를 제공하고, 3상 임상시험의 성공적 완료 기대감과 1차 치료제로 환자의 선택권이 넓어지게 하는 정량적 목표를 달성할 것으로 평가 받았다.

보건산업진흥원은 최우수 과제 선정의 최우선 기준으로 향후 개발성과 및 글로벌 신약으로서의 기대가 크고 제네릭 치료제와의 경쟁에서 우위를 차지할 것이라는 기대감에 최우수라는 평가를 내린 것으로 알려졌다.

이번 과제는 보건복지부 산하 보건산업진흥원에서 지원한 보건의료연구개발사업의 신약개발을 위한 비임상, 임상시험 지원을 위해 이뤄졌다.

이는 한국신약개발연구조합이 주관 연구기관으로 참여를 했고, 일양약품의 조대진 수석연구원이 주관 연구 책임자로 과제를 수행했다.

최우수 과제로 선정이 되면 향후 3년 동안은 이번 과제를 수행한 연구 책임자가 다른 신약개발을 위한 임상시험을 진행할 때 정부 과제 선정에 가산점을 부여 받는 혜택이 주어진다.

이 같은 혜택은 임상시험 진행을 위한 지원 가능성을 높여 또 다른 신약개발을 위한 선 순환으로 작용될 전망이다. <이병길 기자>